药品评价中心组织召开医疗器械警戒制度研究启动会
发布日期:2021-05-31

  为顺利开展医疗器械警戒制度研究工作,5月28日,药品评价中心在北京组织召开了医疗器械警戒制度研究启动会。北京市药品监督管理局、相关省中心、中国欧盟商会及23家企业代表共49人参加了会议。

  会议强调了医疗器械警戒制度研究的重要意义并要求参与单位认真做好相关工作。随后,会议介绍了欧盟上市后医疗器械法规制度并部署安排了医疗器械警戒制度研究任务。各工作小组组长及企业代表对研究内容进行了充分讨论并阐述了初步的工作思路,会议达到了预期效果。会后,医疗器械警戒研究工作组将正式启动医疗器械警戒制度研究工作!