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江西省ADR中心召开2018年全省药品不良反应监测工作主任座谈会

  •   为贯彻落实江西省食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议和全国药品不良反应监测工作会议精神,研究部署2018年全省药品不良反应监测重点工作, 4月3日,全省药品不良反应监测工作主任座谈会在南昌召开。会前,曾传美副局长为开好本次会议作出指示。

      会上,省中心负责人总结了过去一年来的工作,介绍了此次会议的目的和背景。会议围绕不良反应企业直报制度、新形势下加强药械安全性检测与评价,继续发挥医疗机构报告的重要作用等几个方面进行深入的探讨,并就2018年全省药品不良反应监测工作要点征求意见。

      会议要求全省药品不良反应监测系统在2018年做好五项工作:一是继续提倡报送新严报告;二是围绕上市许可持有人落实主体责任和实施直接报告不良反应制度,做好宣贯工作;三是加强聚集性信号和死亡病例的调查处置工作;四是加强协作,做好信号分析评价和及时处置工作;五是继续做好“十三五”医疗器械五个品种的重点监测工作。

      各设区市药品不良反应监测机构负责人、省中心各科室负责人20余人参加了会议。



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