四川华力康医疗科技有限公司对一次性使用吸痰器主动召回
来源:国家局    发布日期:2019-12-02

  四川华力康医疗科技有限公司报告,由于涉及产品因在2019年国家监督抽验不合格,被检样品出现真空残留装置真空残留超出了YY0339-2009《呼吸道用吸引导管》的标准要求,四川华力康医疗科技有限公司对其生产的一次性使用吸痰器(注册或备案号:川蓉械备20170003号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:
医疗器械召回事件报告表.jpg