为贯彻落实国家药品监督管理局关于开展“十四五”期间医疗器械不良事件重点监测工作文件要求，研究部署河北省“十四五”医疗器械不良事件重点监测工作任务，5月中旬，河北省药品监督管理局在石家庄组织召开“十四五”医疗器械不良事件重点监测工作启动会。省药监局器械监管处张书行处长、省药物警戒中心王冰主任出席了本次启动会，省局器械监管处、省药物警戒中心相关人员现场参会，各市市场局、药品不良反应监测中心相关人员在分会场参会，参与注册人、哨点医院线上参会。

　　会议传达了国家药监局对“十四五”医疗器械不良事件重点监测工作要求，对医疗器械不良事件重点监测工作背景及重点监测工作方案进行了宣贯解读，并就下一步开展重点监测工作提出具体要求。会上，市局代表、参与注册人和哨点医院代表围绕如何开展好重点监测工作进行了交流发言。

　　会议强调：一要充分认识医疗器械不良事件重点监测工作的重要性；二要积极示范引领，发挥注册人、监测哨点重点监测主体作用；三要加强组织领导，确保重点监测工作如期高质量完成。

　　此次会议标志着河北省“十四五”医疗器械不良事件重点监测工作进入全面实施阶段，接下来，我们将以饱满的热情、昂扬的斗志、顽强的作风，全力以赴做好医疗器械不良事件重点监测工作。