为深入贯彻落实国家药品监督管理局关于深化医疗器械警戒制度试点工作的部署要求，有序推进第一工作组试点任务，5月27日，江苏省药监局作为组长单位，联合江苏省药品不良反应监测中心，召集浙江、福建、贵州省医疗器械警戒负责单位开展线上交流研讨会。

　　会上，各成员单位分别介绍了辖区试点工作方案、工作进展及主动监测品种遴选情况，围绕协同联动推进试点工作开展深入研讨，并就建立组内沟通机制、明确工作时间节点、发挥各自优势、实现资源共享等核心内容达成共识。本次会议标志着苏浙闽贵四地按照国家药品监督管理局试点工作要求，全面启动深化医疗器械警戒制度试点工作，探索建立跨区域跨部门警戒试点协作机制。

　　下一步，第一工作组将坚持问题导向，建立常态化沟通机制，压实各方责任，持续深化协作，拓展合作领域，形成优势互补、协同联动的工作格局，以高质量试点成效服务医疗器械产业高质量发展大局。