2026年6月23日，2026年贵州省药品不良反应报告质量评估会在贵阳市召开。来自全省各市（州）药品不良反应监测中心及药物警戒监测哨点医疗机构的相关工作人员参会，围绕药品不良反应/事件报告质量提升展开集中评估与深入研讨。本次会议是深入贯彻落实《省药品监督管理局省卫生健康委员会省医疗保障局关于“十五五”期间推进药物警戒和医疗器械警戒试点有关工作的通知》（黔药监发〔2026〕4号）精神的重要举措，也是切实推动全省药物警戒试点工作的具体措施之一。

　　会议由贵州省药品评价中心组织，各市（州）分为三个工作组，采取交叉评估的方式对全省2025年部分药品不良反应/事件报告进行质量评分，与会人员依据药品不良反应报告质量评分标准，重点关注报告填写的规范性、准确性。

　　会议期间，各评估小组还分别选取组内4份典型不良反应报告进行现场讲解，通过案例剖析的方式，与会人员就报告填写的常见问题、评分要点、改进方向等进行了深入交流与分享。这种“以评带训”的形式，使参训人员在实战中深化了对评分标准的理解，切实提升了报告填报和审核的规范性、准确性。此外，会议还专门对《中药不良反应监测季度风险信号提取工作规范》进行了详细解读，有效加强了医疗机构对中药不良反应风险信号的识别评估能力。

　　2026年是“十五五”规划开局之年。根据三部门联合部署，贵州省已确定49家医疗机构作为药物警戒监测哨点。“十五五”期间，贵州省药品评价中心将扎实推进监测哨点的制度建设与能力提升，针对重点品种开展主动监测，建立健全跨部门的高效协同与联动工作机制。

　　本次质量评估会的成功召开，不仅有效检验了全省药品不良反应报告的整体质量水平，更通过培训、评估、讲解、交流相结合的方式，切实提升了各级监测机构和医疗机构的技术能力与业务水平。下一步，贵州省药品评价中心将继续以提升报告质量为核心、以强化风险信号识别为抓手，推动全省药物警戒试点工作走深走实，为公众用药用械安全提供更加坚实的技术支撑。