为规范中药饮片、配方颗粒不良反应个例报告表的填报工作，国家药品不良反应监测中心在“国家药品不良反应监测系统”与“药品上市许可持有人药品不良反应直接报告系统”现行填写要求基础上，结合中药饮片、中药配方颗粒的信息填报特点，组织制定中药饮片/配方颗粒不良反应个例报告填报指南。

前期，我中心已结合部分省级监测机构及医疗机构意见，形成了《中药饮片/配方颗粒不良反应个例报告填报指南（征求意见稿）》，现按照相关程序向社会公开征求意见。

欢迎各有关单位及社会各界提出宝贵意见和建议。请于2026年9月30日前，通过问卷链接（https://cdradr.wjx.cn/vm/OtjAiht.aspx）或者扫描下方二维码反馈相关意见和建议。

附件：中药饮片/配方颗粒不良反应个例报告填报指南（征求意见稿）