为规范基于真实世界数据开展的药品安全性主动监测研究报告的撰写，我中心组织起草了《药品安全性主动监测研究报告撰写规范指导原则（征求意见稿）》，现按照相关程序向社会公开征求意见。

　　我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。

　　您的反馈意见请发到邮箱：qiyan@cdr-adr.org.cn

　　感谢您的参与和大力支持。

　　附件：1.《药品安全性主动监测研究报告撰写规范指导原则（征求意见稿）》

                 2.《药品安全性主动监测研究报告撰写规范指导原则（征求意见稿）》起草说明

                 3.《药品安全性主动监测研究报告撰写规范指导原则（征求意见稿）》意见反馈表