为规范基于真实世界数据开展药品安全性主动监测的研究与应用，我中心组织起草了《真实世界数据支持药品安全性主动监测的研究设计和分析指导原则（征求意见稿）》，现按照相关程序向社会公开征求意见。

　　我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议，以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。

　　您的反馈意见请发到邮箱：qiyan@cdr-adr.org.cn

　　感谢您的参与和大力支持。

　　附件：1.《真实世界数据支持药品安全性主动监测的研究设计和分析指导原则（征求意见稿）》

                 2.《真实世界数据支持药品安全性主动监测的研究设计和分析指导原则（征求意见稿）》起草说明

                 3.《真实世界数据支持药品安全性主动监测的研究设计和分析指导原则（征求意见稿）》意见反馈表